Moderna erwartet im März Daten zur Impfung für Kinder ab zwei Jahren



Registrierung erfolgreich abgeschlossen!Klicken Sie bitte den Link aus der E-Mail, die an geschickt wurdeNochmals sendenhttps://snanews.de/20220113/moderna-impfung-kinder-ab-zwei-jahren-4992210.htmlModerna erwartet im März Daten zur Impfung für Kinder ab zwei JahrenModerna erwartet im März Daten zur Impfung für Kinder ab zwei JahrenDer US-Hersteller Moderna rechnet im März mit den Ergebnissen seiner klinischen Studie zum Corona-Impfstoff für Kinder im Alter von zwei bis fünf Jahren. 13.01.2022, SNA2022-01-13T11:39+01002022-01-13T11:39+01002022-01-13T11:39+0100impfstoffkindermodernagesellschaftcovid-19/html/head/meta[@name=”og:title”]/@content/html/head/meta[@name=”og:description”]/@contenthttps://cdnn1.snanews.de/img/07e5/0b/18/4440378_0:272:2675:1777_1920x0_80_0_0_4a3f7e0dde1806deec7aa66960c09d0d.jpgFalls die Daten und Gespräche mit der Aufsichtsbehörde positiv ausfielen, könnte Moderna sich für die Impfung um eine Notfallzulassung bemühen, teilte das Unternehmen am Mittwoch mit.Die anderen Hersteller eines mRNA-Impfstoffs, Biontech und Pfizer, hatten Mitte Dezember erklärt, sie rechneten damit, für die Altersgruppen von sechs Monaten bis zu fünf Jahren „im ersten Halbjahr 2022“ eine Notfallzulassung beantragen zu können. Viele US-Experten rechnen im Lauf des ersten Halbjahres mit einer Notfallzulassung für einen Impfstoff für Kleinkinder ab zwei Jahren.Moderna in den USA bisher nur für ErwachseneDas Biontech/Pfizer-Präparat ist in den USA von der Lebens- und Arzneimittelbehörde FDA bereits für Kinder ab fünf Jahren zugelassen, die Impfstoffe von Moderna und Johnson & Johnson hingegen bislang nur für Erwachsene. Moderna hat in den USA bereits eine Notfallzulassung für die Altersgruppe von 12 bis 18 Jahren beantragt. Die FDA verlangte im vergangenen Oktober aber zusätzliche Daten von dem Hersteller und hat noch nicht über den Antrag entschieden.https://snanews.de/20220110/drosten-vorgaenger-lockerung-corona-regeln-fuer-schueler-4954841.htmlSNA info@snanews.de+493075010627MIA „Rosiya Segodnya“ 2022Nachrichtende_DESNA info@snanews.de+493075010627MIA „Rosiya Segodnya“ https://cdnn1.snanews.de/img/07e5/0b/18/4440378_0:21:2675:2027_1920x0_80_0_0_571b25898d1b257d90cb2dd266c93e66.jpgSNA info@snanews.de+493075010627MIA „Rosiya Segodnya“ impfstoff, kinder, moderna, gesellschaft, covid-19Der US-Hersteller Moderna rechnet im März mit den Ergebnissen seiner klinischen Studie zum Corona-Impfstoff für Kinder im Alter von zwei bis fünf Jahren.Falls die Daten und Gespräche mit der Aufsichtsbehörde positiv ausfielen, könnte Moderna sich für die Impfung um eine Notfallzulassung bemühen, teilte das Unternehmen am Mittwoch mit.Die anderen Hersteller eines mRNA-Impfstoffs, Biontech und Pfizer, hatten Mitte Dezember erklärt, sie rechneten damit, für die Altersgruppen von sechs Monaten bis zu fünf Jahren „im ersten Halbjahr 2022“ eine Notfallzulassung beantragen zu können. Viele US-Experten rechnen im Lauf des ersten Halbjahres mit einer Notfallzulassung für einen Impfstoff für Kleinkinder ab zwei Jahren.Moderna in den USA bisher nur für ErwachseneDas Biontech/Pfizer-Präparat ist in den USA von der Lebens- und Arzneimittelbehörde FDA bereits für Kinder ab fünf Jahren zugelassen, die Impfstoffe von Moderna und Johnson & Johnson hingegen bislang nur für Erwachsene. Moderna hat in den USA bereits eine Notfallzulassung für die Altersgruppe von 12 bis 18 Jahren beantragt. Die FDA verlangte im vergangenen Oktober aber zusätzliche Daten von dem Hersteller und hat noch nicht über den Antrag entschieden.Drosten-Vorgänger plädiert für Lockerung der Corona-Regeln für Schüler



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Author: An Open Letter

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